全球首例!中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病

来源:生物探索 发布时间:2019-09-18
中国科学家在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》上发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。中国科学家在全球首次利用CRISPR/Cas9对人造血干细胞进行基因编辑,从而在动物模型中重建长期稳定的造血系统,以获得抵御艾滋病和白血病的能力。(生物探索)
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